¿Qué es la retinitis pigmentosa y el protocolo de mejora de la visión de Wellspring?

Alrededor de 100.000 personas en los Estados Unidos viven con retinitis pigmentosa (RP), según la Fighting Blindness Foundation.

La RP es una de las principales causas de pérdida de visión y ceguera. Sin cura en la medicina occidental, muchas personas que viven con retinitis pigmentosa están recurriendo a opciones de tratamiento alternativas.

Continúe leyendo para descubrir qué es la retinitis pigmentosa y descubra un tratamiento alternativo para la retinitis pigmentosa.

Retinitis pigmentosa explicada

La retinitis pigmentosa se refiere a un grupo de enfermedades oculares que hacen que los fotorreceptores de la retina se descompongan con el tiempo, lo que lleva a una pérdida gradual de la visión.

La retina es un tejido delgado que recubre la parte posterior del ojo. Tiene fotorreceptores de bastones y conos que convierten la luz en señales eléctricas. El cerebro convierte estas señales en visión.

Las causas de la retinitis pigmentosa son genéticas. La enfermedad suele ser hereditaria. La edad de aparición común de la retinitis pigmentosa es desde la niñez hasta la adolescencia.

Sin embargo, en casos raros, la RP puede ocurrir debido a lesiones oculares, infecciones oculares o como efecto adverso de ciertos medicamentos como los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 .

Los investigadores diferencian varios tipos de retinitis pigmentosa según su patrón de herencia genética. Estos representan la mayoría de las causas hereditarias de la retinitis pigmentosa.

• Retinitis pigmentosa autosómica dominante : uno de los padres tiene una copia de un gen mutado asociado con la afección. Sus hijos tienen un 50% de posibilidades de desarrollar retinitis pigmentosa al heredar ese gen.
• Retinitis pigmentosa autosómica recesiva : ambos padres portan una copia de un gen mutado y una copia normal. Sus hijos tienen un 25% de posibilidades de heredar el gen mutado de cada padre y desarrollar retinitis pigmentosa.
• Retinitis pigmentosa ligada al cromosoma X : el gen mutado está en el cromosoma X. Dado que las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, los hijos de mujeres portadoras tienen un 50% de posibilidades de heredar el gen y desarrollar la enfermedad. Los varones sólo pueden transmitir el gen de la retinitis pigmentosa ligado al cromosoma X a sus hijas, quienes siempre desarrollarán la afección.

¿Qué gen está mutado en la retinitis pigmentosa?

Según las investigaciones actuales, las mutaciones en el gen RHO de la retinitis pigmentosa representan hasta el 30% de todas las formas autosómicas dominantes de la enfermedad .

Mientras tanto, la forma autosómica recesiva de la enfermedad se ha relacionado con al menos 35 mutaciones genéticas, incluido el gen USH2A.

La retinitis pigmentosa ligada al cromosoma X se ha asociado con al menos seis mutaciones genéticas, incluidos los genes RP2 y RPGR.

En total, se han asociado más de 100 genes con la retinitis pigmentosa.

Actualmente, los investigadores están estudiando posibles tratamientos dirigidos a varios de estos genes, incluidos RPE65, RPGR y USH2A.

Es bueno saberlo: la retinitis pigmentosa también puede ocurrir como parte de otras afecciones . Otras afecciones asociadas a la retinitis pigmentosa incluyen el síndrome de Usher, la enfermedad de Refsum, el síndrome de Bardet-Biedl, el síndrome de Alström, la cara dismórfica y la deficiencia renal, y los trastornos metabólicos.

¿Cómo se desarrollará la retinitis pigmentosa?

La retinitis pigmentosa generalmente ocurre cuando genes defectuosos heredados de uno o ambos padres comienzan a dañar los bastones de la retina, lo que provoca ceguera nocturna y pérdida gradual de la visión periférica. Esto suele comenzar en la niñez o la adolescencia.

A medida que avanza la enfermedad, los conos de la retina también pueden verse afectados, lo que reduce la agudeza visual y provoca daltonismo.

La visión de la retinitis pigmentosa tardía puede verse afectada significativamente. La ceguera por retinitis pigmentosa ocurre comúnmente en muchos pacientes. La ceguera causada por la retinitis pigmentosa puede ser completa.

Síntomas de retinosis pigmentaria

La enfermedad ocular degenerativa, retinitis pigmentosa, puede causar diferentes síntomas en diferentes personas dependiendo de qué fotorreceptores daña. Algunas personas con RP pierden la visión más rápido que otras.

Los signos y síntomas tempranos de retinitis pigmentosa pueden incluir:

• Pérdida de la visión nocturna : la visión diurna puede seguir siendo normal, pero es posible que necesite más tiempo para adaptarse a la oscuridad. Puede que le resulte difícil conducir al anochecer o ver en habitaciones con poca luz. La pérdida de visión nocturna en la RP es el resultado del daño a los bastones de la retina.
• Pérdida de la visión periférica (visión de túnel) : la pérdida de la visión periférica por retinitis pigmentosa se produce gradualmente. Al principio, es posible que tenga dificultades para ver las cosas por el rabillo del ojo. A medida que los bastones de los ojos se dañan, se pierde más visión lateral. Es posible que choque con objetos a su alrededor y no pueda ver las cosas a los lados sin girar la cabeza. La pérdida avanzada de la visión periférica conduce a una visión de túnel, donde el campo de visión se estrecha y solo se tiene algo de visión central.
• Sensibilidad a la luz : las personas con RP pueden desarrollar sensibilidad a la luz brillante del sol o de fuentes artificiales como las pantallas.
• Pérdida de agudeza visual : cuando la RP afecta los conos de la retina, puede dificultar la lectura o el trabajo.
• Pérdida de la visión de los colores : otra consecuencia del daño del cono de la retina es la pérdida de la percepción de los colores. Los colores pueden primero desvanecerse y luego la visión puede volverse similar a la escala de grises.
• Pérdida de la visión central : la pérdida de la visión central por retinitis pigmentosa puede ocurrir en las últimas etapas de la retinitis pigmentosa grave.

¿Cómo se diagnostica la retinitis pigmentosa?

Un diagnóstico de retinitis pigmentosa implica una variedad de pruebas realizadas por un oftalmólogo. Estas pruebas incluyen:

• Chequeo con oftalmoscopio después de que su médico le dilate las pupilas con gotas para los ojos
• Prueba de campo visual para medir la visión periférica.
• Electrorretinograma para medir la respuesta de la retina a la luz.
• Tomografía de coherencia óptica para tomar una imagen detallada de la retina.
• Pruebas genéticas basadas en muestras de sangre o saliva de ADN.

Es bueno saberlo: hacerse un examen de la vista con regularidad es una de las mejores formas de detectar retinitis pigmentosa y otras afecciones oculares.

Tratamiento de la retinosis pigmentaria

Los médicos pueden recetar medicamentos con vitamina A y acetazolamida y recomendar el uso de gafas de sol para aliviar la sensibilidad a la luz.

Los implantes de retina también pueden estar disponibles como una forma de recuperar la visión parcial en las últimas etapas de la afección. Sin embargo, ninguna de estas estrategias puede curar la retinitis pigmentosa.

Muchas personas diagnosticadas con RP quedan legalmente ciegas a la edad de 40 años y pueden llegar a perder la visión completa.

Actualmente , la medicina occidental no proporciona una cura para la retinitis pigmentosa. Después de un diagnóstico de retinitis pigmentosa, muchas personas con esta afección buscan opciones de tratamiento alternativas en un esfuerzo por frenar la progresión de la enfermedad y recuperar parte de su visión.

La terapia genética y el reemplazo genético parecen tratamientos futuros prometedores para la retinitis pigmentosa, pero actualmente todavía están bajo revisión. Se necesita más investigación antes de que estén ampliamente disponibles.

La Clínica Wellspring de Medicina Holística

En 1997, el Dr. Weidong Yu y su esposa Tianyu Kathy Zhang fundaron la Clínica Wellspring de Medicina Holística en Vancouver, Canadá, con la misión de ayudar a las personas a alcanzar su máximo potencial y vivir una vida más feliz a través de un estilo de vida saludable.

En 1999, encontraron a un paciente con retinitis pigmentosa, una rara enfermedad ocular considerada intratable por la medicina occidental. La RP eventualmente conduce a ceguera funcional.

Aunque la paciente había acudido inicialmente a la clínica para recibir un tratamiento de pérdida de peso, el Dr. Yu la convenció para que le permitiera tratar su afección ocular mediante una combinación de acupuntura y hierbas medicinales.

Después de algunas sesiones, la paciente experimentó mejoras en su visión nocturna y en su campo visual. Podía bajar las escaleras sin tomar la mano de su marido y se volvió cada vez más independiente a medida que su visión seguía mejorando. Los resultados del tratamiento resultaron ser duraderos.

El Protocolo de mejora de la visión de Wellspring (WVIP)

Después de esta experiencia, el Dr. Yu desarrolló un tratamiento para la retinitis pigmentosa basado en la Medicina Tradicional China.

Conocido como el Protocolo de mejora de la visión de Wellspring (WVIP), se convirtió en un paso revolucionario en el tratamiento de la retinitis pigmentosa.

El tratamiento WVIP consiste en acupuntura, hierbas medicinales chinas en forma de la fórmula patentada de Guang Ming y suplementos antioxidantes. WVIP ha demostrado mejoras en la visión nocturna y expansión del campo visual.

En China, la Medicina Tradicional China se ha utilizado para tratar la ceguera nocturna durante siglos. El Dr. Yu aplicó estos principios al tratamiento de la RP, en la que la ceguera nocturna suele ser el síntoma más distintivo de la enfermedad. Un estudio piloto realizado en 2013 en el que participaron 12 pacientes adultos con retinitis pigmentosa encontró que la acupuntura podría conducir a mejoras significativas en la función visual, una adaptación a la oscuridad más corta, una mejor visión nocturna y mejoras en el campo visual.

En la década de 2000, se corrió la voz sobre una cura para la retinitis pigmentosa y el Dr. Yu comenzó a recibir pacientes de todo el mundo. Personas con otras afecciones oculares, como ojo seco, miopía y degeneración macular, también buscaban sus tratamientos.

Hasta ahora, el Dr. Yu y su personal han tratado más de 750 casos de retinitis pigmentosa en la Clínica Wellspring de Medicina Holística. El Dr. Yu mantiene en su consulta un mapa global de los casos de retinitis pigmentosa que ha tratado, prueba del alcance global de sus tratamientos.

La historia de la fundación de Sightage

A la luz de estas experiencias, el Dr. Yu buscó una manera de hacer que sus tratamientos para la vista fueran accesibles para personas de todo el mundo. Así nació Sightsage.

Fundada por el Dr. Yu y su esposa Kathy, Sightsage pone a disposición de clientes de todo el mundo productos para el bienestar de la visión formulados para nutrir los ojos y mejorar los poderes curativos naturales del cuerpo.

Hoy en día, clientes en más de 10 países disfrutan de productos Sightsage como Blueberry Gummies , SightC y Superfood Wellness Tea .

Visión brillante por naturaleza

Dirigida por el Dr. Yu y su esposa Kathy, la Clínica Wellspring de Medicina Holística tiene la misión de brindar una visión brillante a través de remedios naturales.

El Dr. Weidong Yu se graduó en la Facultad de Medicina Tradicional China de Shandong en 1983 con una licenciatura en Medicina después de estudiar MTC y medicina occidental durante cinco años. En 1991, obtuvo una Maestría en Salud Pública de la Escuela de Salud Pública de la Universidad Libre de Bruselas, Bélgica.

Tianyu (Kathy) Zhang ha trabajado en el campo de la Medicina Tradicional China durante más de 30 años. Se graduó con una licenciatura en Medicina de la Facultad de Medicina Tradicional China de Anhui en 1985 después de estudiar MTC y medicina occidental durante cinco años. Obtuvo una Maestría en Salud Pública de la Escuela de Salud Pública de la Universidad Libre de Bruselas, Bélgica.

Ya sea que padezca retinitis pigmentosa u otra afección ocular, el Dr. Yu y su personal pueden brindarle tratamientos basados ​​en la sabiduría de la medicina tradicional china.